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【求助】出峰电压变小

气相色谱(GC)

  • 我们用的科晓的GC1690,用来检测丙烯酸单体的含量的。
    像MMA,之前的出峰电压是300左右,现在只变成了70-80.老化过一次,没什么改善。PS:变小之前测过几个高聚物,粘度较大。
    个人觉得应该是电离不彻底导致微电流变小,但检测出来的含量却没什么问题,像无水乙醇,99.9到100,我们用的是分析纯。
    那到底是什么原因呢,请大虾们帮排查下。这是以前的
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  • 阿宝

    第1楼2010/06/10

    聚合物对柱子都有一定的伤害,有些聚合物进了柱子后很难被冲出来。
    楼主是做完聚合物之后响应变小的吗?

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  • 戈壁明珠

    第2楼2010/06/10

    应助达人

    布置楼主分析过什么粘度较大的聚合物?
    一个是伤柱子,还有可能是吸附被测组分,造成响应偏低。建议把进样口和色谱柱接头以及分流平板做一下清理,再看看有没有改善。
    色谱图有些前伸,是柱子选择不合适还是分流比不合适?

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  • cjshun

    第3楼2010/06/11

    是的,做完聚合物之后发现的这个问题。

    阿宝(lpr20) 发表:聚合物对柱子都有一定的伤害,有些聚合物进了柱子后很难被冲出来。
    楼主是做完聚合物之后响应变小的吗?

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  • cjshun

    第4楼2010/06/11

    主要是个预聚物单体,分子量较大,所以粘度也较大。分流比方面,色谱仪买回来他们安装的时候已经帮我们设置好,我没动过,我们主要是用来比较不同批次单体的含量。所以只要前后条件一样就可以了。

    戈壁明珠(zongguitang) 发表:布置楼主分析过什么粘度较大的聚合物?
    一个是伤柱子,还有可能是吸附被测组分,造成响应偏低。建议把进样口和色谱柱接头以及分流平板做一下清理,再看看有没有改善。
    色谱图有些前伸,是柱子选择不合适还是分流比不合适?

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  • tianhongxu1983

    第5楼2010/06/12

    如果用的是交联柱 可以用溶剂冲洗

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  • cjshun

    第6楼2010/06/15

    用丁酯冲洗过,但没什么效果呀!

    各位大虾都没遇过这种情况吗?!!!!!

    tianhongxu1983(tianhongxu1983) 发表:如果用的是交联柱 可以用溶剂冲洗

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  • sungang_825

    第7楼2010/06/15

    学习中,共同期待

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  • cjshun

    第8楼2010/06/17

    我遇到的还是个难题,郁闷了。。。

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  • minzuozi

    第9楼2010/06/18

    没遇到过,学习一下

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  • 121153049

    第10楼2010/06/19

    基线噪音,基流方面有没变化?我觉得,小了那么多,检查哈高压方面是不是正常,还有漏气、喷嘴等简单方面的原因。当然柱子或尘管污染对你的分析组分吸附也是有可能的。

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