dence
第4楼2010/08/23
我用的做中药相同的色谱条件,做的C8-C40的混标,用的是nist08谱库,检索出来排第一位的正构烷烃就是60%左右,C8\C9\C10都是60%左右,后面C15匹配度只有40% ,我的质谱扫描范围是35-450,会不会这个有影响匹配度?
色谱柱是VF-5 。中药检测方法用的是顶空直接进样,质谱图的纯度是指什么意思啊?程序升温起始温度是40度,保持10分钟,会不会太长,有影响啊?
新发现的问题,我用nist检索保留指数,有一项是估计保留指数,那是什么意思啊?跟下面文献的保留指数有的相差很大啊。
最后谢谢各位解答的大侠~
dence
第6楼2010/08/24
基线的本底不高的,见下图:
调谐都是自动调谐AUTO TUNE的啊,这都是没有问题的。我估计就是仪器灵敏度高了,匹配度低了?纯度我还不知道怎么去判断的哎,做的是中药直接顶空的,但是我觉得大部分一个峰是一个化合物。但是也有可能是混合物哎。
我还有个别的问题想请教,选择EDR电压的时候,有三个选项: 1.use EDR 2. max EDR 3. 给定一个定值 如:EDR 1000V 。我想知道这三个有什么区别的呢?如何选择呢?关于NIST谱库也有个问题,检索出来的结果,在匹配度表格里面有个,R Match 和F Match
,这两项是什么意思呢?问了工程师,他也不知道。。就是下面表格的三四列:
下面这图也是从NIST中出来的,又是什么意思呢?
还有一个关于思路的问题,我想用串联做中药挥发性成分的定性,有什么好的思路方法呢?