原子吸收光谱（AAS）
Harrison
第1楼2010/09/26
请把样品溶液和标液内的所含物质给出来。再问下标液是不是也是负峰
js05134
第2楼2010/09/26
标准溶液不是，曲线做得还可以，就是做样品时出现负峰
chemistryren
第3楼2010/09/26
楼主没用基改吧?
第4楼2010/09/26
用的磷酸氢二铵
第5楼2010/09/26
那用的是氘灯扣背景??
cjf06301
第6楼2010/09/26
是否可以ND掉
qianghua_ustc1
第7楼2010/09/26
空白太高了吧，或者基体太大。
wawawawa
第8楼2010/09/27
你是用PE的仪器吧，是塞曼扣背景的吗？改用钯试剂为基体改进剂试一下，条件重新优化。背景太大了，如果灵敏度够，稀释一下用标准加入法做。还有，酸度要控制一下。
第9楼2010/09/27
是用的PE700做的，不是塞曼扣背景，而是氘灯扣背景的，酸度是0.2%硝酸。
ldgfive
第10楼2010/09/27
建议加入基体改进剂，还有就是重新调节光路和石墨管位置
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