分离/萃取
阿三
第1楼2010/10/24
看来反相柱分离是不好的,有没有试过正向,如果分离的好的话,可以直接刮板了。如果是我会考虑凝胶柱的,两者看来不是一类物质,通过分子量很容易分开。楼主提到色素,不会吸收238的就是是色素吧,那就更坚定了我用凝胶的想法。
dingdingdang199
第2楼2010/10/24
降低有机相的含量,往后拖应该可以分开的
挥发油
第3楼2010/10/25
我会选择细长凝胶柱,看UV,不是同一类物质,凝胶很好。
dingkuiying
第4楼2010/10/25
看谱图两者应该很容易分开的,只要选择合适的梯度就很容易分开的
mine555
第5楼2010/10/30
waters 的仪器做的呀可以采用缓冲液做流动相,调整有机相的比例,或梯度洗脱方法,找出最佳的洗脱方案
第6楼2010/10/30
好眼力 弱弱的问一句 你怎么看出是waters 啊 工作站吗
头像更新中,请稍候…
第7楼2010/11/01
是不是看到这个工作站了,然后知道是waters的?
第8楼2010/11/01
恩 再网上看了下,好象m32是waters带的工作站
liuliuhui
第9楼2010/11/03
对啊!同意,出峰时间太早,完全可以往后拖
第10楼2010/11/03
凝胶柱?
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