【求助】溶剂峰太高怎么办啊？

溶剂峰肯定很高，不过不影响定量啊，分的很开的

我的溶剂峰是甲醇，需要定量的是苯，但是两者之间的保留时间太近了，有点分不开，这怎么办啊？

我的进样口温度是200度，检测器是280度，程序升温：初始35度保留25min，以8度/min升温到150度

什么柱子？ 详细参数？

应助达人

进样时溶剂的量是最多的，比被测物高很多，响应肯定高，如果两者可以分开，不影响定性定量就可以。如果想减小溶剂峰。可以通过分流来解决。

安捷伦的DB-1的二甲基聚硅氧烷的柱子，30m*0.25mm*0.25um

手头有没有其他柱子？换个柱子试试
厚液膜的肯定可以分开，比如1um

恩，好的，我试试看

编国标的人啊，到底有没有自己做过实验的啊，参数都瞎写的

我是用PEG-20M的柱子，初温50，升温速率上5度/min，终温180度，进样190度，检测器205度，在这个条件下甲醇和苯分的很好的。