【求助】液相检测 样品不出峰问题？

我就是用乙腈直接溶解的样，想测下样品中含药的总量，就是用的C18柱，我的药物也是脂溶性的，恩，我觉得你说的很有道理，怎么除去样品中混有的固体脂质和表面活性剂呢，他们也是溶于乙腈的。有什么好的破乳方法建议吗？我看到的文献有些也是脂溶性的物质，使用固体脂质制备出的纳米粒，直接破乳就很容易测出包封率的样子，麻烦老师们要是有什么好的建议再告诉我，非常感谢，我是刚入门的学生，还有好多不懂。

谢谢大家！

样品溶解是应该没什么问题的,主要看你的检测条件!

脂溶性的药物在C18柱上保留很强 建议用高有机溶剂进行分析

这个情况比较复杂。你用的流动相比例是多少？会不会因为比例不合适？
还有，你在做原料加热后测量的时候有没有冷却到室温？还是就是在高温下做的呢？

1、既然原料药可以检测到目标峰，说明检测方法本身没问题，问题关键在于样品的前处理
2、样品没有检测到目标位置的峰，有其他峰吗？其他的正常吗？
3、样品配制的浓度和标准品一致吗？