液相色谱（LC）
有水有渝
第1楼2010/12/12
你进过对羟基苯甲酸的对照品吗？
hbj1981
第2楼2010/12/12
是不是发生了氢键作用
qxie
第3楼2010/12/12
不一般的柱子做不就行了，干嘛一定用hilic柱子做呢？
第4楼2010/12/12
其他比例试过没有
vivjie
第5楼2010/12/13
我进的就是标准样品，纯乙腈为流动相的时候出峰关于柱子的问题，说来话长～～～前阵柱子莫明其妙的坏了，好像大家的HC－C18都出问题了，我自己的肯定是废了，借了别人的用，比我的强些，但效果也不好（试了多种比例和温度，没敢加缓冲盐，毕竟不是我的柱子，怕给人家柱子弄坏了），目前没有同型号的了，就只有Hilic新的可以用。。。
第6楼2010/12/13
那这种情况，加缓冲盐会有效果么？我正打算试呢
annazhang
第7楼2010/12/24
我们实验室也有HILIC的色谱柱，所以用过，稍微知道点这款柱子的用法。提出点个人意见。对羟基苯甲酸不出峰有两种可能有下面几种情况：1）出峰太早，在死体积出来了2）这款艾杰尔的HILIC有弱碱性，需要加一点缓冲盐把它交换下来（pH6左右）。楼主可以试一试，看看有没有改善。 其实这个样品最好是用亲水C18的柱子做比较好。纯属个人意见，仅供参考。
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
