液相色谱（LC）
wqm321
第1楼2011/01/10
样品有可能分解，新配样品试试！
〓猪哥哥〓
第2楼2011/01/10
检查下流动相比例和ph，纯有机相冲洗下色谱柱
有水有渝
第3楼2011/01/10
最好把色谱柱清洗一下，检查一下压力是不是比以前的高了。
lanbing08
第4楼2011/01/10
用甲醇水多冲一下柱子看看~
zhao1025
第5楼2011/01/11
柱子和检测器都可能有问题吧。
qingqingcao
第6楼2011/01/11
一定是出来强保留的东西了。就是之前色谱柱清洗不干净。倒冲一下。或者用纯甲醇，乙腈清洗3小时。
阿三
第7楼2011/01/11
条件完全一样吗还
nixiaolong
第8楼2011/01/12
不建议倒冲 ，用小流量的纯甲醇 长时间冲洗柱子 再看看 注意压力是否变化
1818
第9楼2011/01/12
极有可能是其它峰降解了!!
第10楼2011/01/12
我以前装分析型HPLC色谱柱的。色谱柱装填的方向，反过来就是流的方向。如果不是3um的柱是可以倒冲的。只要流速小点就可以了。这样用甲醇等可以快速把强保留物质洗脱出来。只要前面筛板孔径小于5um，保证填料不出来就可以倒冲。没有什么影响柱床说法，那是销售商乱说的或者以前习惯思维。我以前修柱，直接开板，挖填料，补填料的。
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