气相色谱（GC）
luoqinliang
第1楼2011/01/20
可能是进样隔垫造成的
hxh
第2楼2011/01/20
也有可能是电信号干扰、色谱柱系统、检测器污染。
PPeter
第3楼2011/01/20
气体不纯
coffee8
第4楼2011/01/20
是什么检测器呀？
安平
第5楼2011/01/20
看看色谱图如何？看看具体的色谱条件如何？ “有规律”是时间有规律还是强度有规律？
symmacros
第6楼2011/01/20
楼主讲的不太清楚，还是上张图吧，让大家看看是怎么回事。
wtxct
第7楼2011/01/21
同意6楼的意见
阿宝
第8楼2011/01/21
如果是等间距的峰，且峰高是先高后低的话，估计是进样垫流失造成的，或者是固定液流失，就是那种高分子的典型峰
luperox
第9楼2011/01/22
上次进样的高沸点残留,我也遇到过.做完样后进样口和柱子升温烤烤.
xdj0925
第10楼2011/01/26
可能是残留问题造成的。还有在用ECD检测器时，有氧气峰的干忧，这个是需于正常的。
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