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【分享】农药残留——二甲嘧菌胺检测方法

  • 去年冬天
    2011/04/17
  • 私聊

农残检测

  • 1.分析目标化合物

    二甲嘧菌胺

    2.仪器设备

    带碱热离子检测器或高灵敏度氮磷检测器的气相色谱仪气相色谱—质谱仪。

    3.试剂

    丙酮


    氯化钠溶液

    正己烷

    乙腈

    无水硫酸钠
    柱色谱用硅胶:将柱色谱用硅胶(粒径63~200μm)在130℃加热12小时以上,干燥器中放冷,加5%的水。

    4.标准品

    二甲嘧菌胺: 含二甲嘧菌胺99%以上,熔点为96℃~97℃。

    5.试验溶液的制备

    a 提取方法
    ①豆类:
    将样品粉碎,过420μm的标准网筛后,称取其10.0g,加入20mL水,放置2小时。
    加入100mL丙酮,搅拌3分钟后,用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物,加入50mL丙酮,搅拌3分钟后,按上述同样操作,合并滤液于减压浓缩器中,40℃以下浓缩至约30mL。
    将其移入预先注入100mL 10%氯化钠溶液的300 mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶,合并洗液于上述分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,正己烷层移入300mL三角瓶中。水层中加入50mL正己烷,按上述同样操作。合并正己烷层于上述300mL三角瓶中。加入适量无水硫酸钠,不时振荡、混合,放置15分钟后,滤入磨口减压浓缩器中。再用20mL正己烷洗涤三角瓶,以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物,重复操作二次。合并两洗涤液于减压浓缩器中,在40℃以下除去正己烷。
    残留物中加入30mL正己烷,移入100mL分液漏斗中。加入30mL正己烷饱和乙腈,用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,乙腈层移入磨口减压浓缩器中。正己烷层中加入30mL正己烷饱和乙腈,按上述同样操作,重复操作两次。合并乙腈层于减压浓缩器中,40℃以下除去乙腈。残留物中加入5mL正己烷溶解。
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  • 去年冬天

    第1楼2011/04/17

    ① 水果和蔬菜:
    准确称取约1kg样品,必要时定量加入适量水,搅碎混合均匀后,称取相当于20.0g样品的量。
    加入100mL丙酮,搅拌3分钟后,用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于磨口减压浓缩器中。取出滤纸上的残留物,加入50mL丙酮,搅拌3分钟后,按上述同样操作,合并滤液于减压浓缩器中,40℃以下浓缩至约30mL。
    将其移入预先注入100mL 10%氯化钠溶液的300 mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗涤上述减压浓缩器的茄型瓶,合并洗液于上述分液漏斗中。用振荡器激烈振荡5分钟后,静置,正己烷层移入300mL三角瓶中。水层中加入50mL正己烷,按上述同样操作。合并正己烷层于上述300mL三角瓶中。加入适量无水硫酸钠,不时振荡、混合,放置15分钟后,滤入磨口减压浓缩器中。再用20mL正己烷洗涤三角瓶,以此洗涤液洗涤滤纸上的残留物,重复操作二次。合并二洗涤液于减压浓缩器中,40℃以下除去正己烷。残留物中加入5mL正己烷溶解。
    b 净化方法
    在内径15mm、长300mm色谱管中注入5g悬浮在正已烷中的柱色谱用硅胶(粒径63~200μm),其上面在装入约5g无水硫酸钠,放出正己烷至柱上端留有少量的正己烷。柱中注入a 提取方法所得的溶液后,注入100mL丙酮:正己烷(1:99)混合溶液,舍弃流出液。再注入50mL丙酮:正己烷(1:19)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,40℃以下除去丙酮和正己烷。残留物中加入正己烷溶解,准确至5mL,此为试验溶液。

    6.操作方法

    a 定性试验
    按下列操作条件进行试验,试验结果必须与标准品的一致。
    操作条件
    柱:内径0.25mm、长30m石英毛细管,涂布0.25μm厚气相色谱用5%的苯基-甲基硅酮,老化。
    柱温:80℃保持2分钟,此后每分钟升温30℃。到180℃后保持1分钟。再每分钟升温5℃,到达250℃后,再每分钟升温10℃,到达280℃后保持5分钟。
    进样器温度:250℃
    检测器温度:280℃
    气体流量:以氦气作载气,调节流速使二甲嘧菌胺约11分钟流出。调节空气和氢气的流量至适当条件。
    b 定量试验
    根据与a 定性试验相同操作条件所得的试验结果,峰高法或峰面积法定量。
    c 确证试验
    按照与a 定性试验相同的试验条件,用气相色谱—质谱仪测定。试验结果与标准品的一致。此外,必要时用峰高法或峰面积法进行定量。

    7.定量限

    0.01 mg/kg

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  • yuduoling

    第2楼2011/04/17

    不错的资料,多谢分享

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