液相色谱（LC）
zchlucky
第1楼2011/04/20
1、问一下溶剂峰变化时，标准物质峰有没有变化？如果有的话，进样器问题或者流动相或样品时间过长。2、拖尾是筛板阻塞或柱塌陷或者干扰峰、或者硅羟基的影响、重金属的影响、PH值的影响。换柱子、加离子对试剂、调PH值。
色色猪
第2楼2011/04/21
1.前面的是溶剂峰，如果你的标准品稳定的话可以不理会。2.峰拖尾的问题，如果你的方法是标准方法，选择的流动相和柱子都没有问题的话，可以考虑柱子是不是过载了，如果样液的浓度过大的话，可以考虑适当减少浓度
xizhi
第3楼2011/04/27
如果是等度测的话，这种拖尾可以通过稍微提高有机相比例解决，或者换根柱效好点的柱子； 溶剂峰不同与样品上样前的平衡时间不同有一定关系，当然系统的混匀器稳定性不同也会造成溶剂峰的差异。一般来说产品峰要是稳定就不用考虑溶剂峰的差异。
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