气质联用(GCMS)
descender
第1楼2011/06/23
显示选择离子(279、293、307),看看积分范围到底在哪里
zsq326
第2楼2011/06/23
采用SIM方式扫描可以进行积分,此外,如果峰型间隔太近了,可以考虑修改一下采集方法,让目标峰分的开点
〓疯子哥〓
第3楼2011/06/23
从气相峰来看,分离的效果不太好啊
疯子
第4楼2011/06/23
选择定量离子,手动积分啊:)
pengzw_007
第5楼2011/06/23
选择好定量离子,然后再手动积分。离子要选好。熟练的话,可以设置好积分参数,就没必要手动麻烦。
第6楼2011/06/23
恩,这个是耶可以,不过不能用RTE积分器,只能用化学积分器!
yqun
第7楼2011/06/23
可是由于四种成分都重叠了,我不知道在离子扫描时应该如何设置?
zhoukun81
第8楼2011/06/24
图上看出,浓度也很低,选择离子积分。
freeman0606
第9楼2011/06/24
TIC和SIR同时都扫描,SIR方法选279,293,307这几个特征离子,时间段从DINP开始出峰到DNP出峰测试结束,定量时用SIR方法定量,DNOP用SIR全扫描离子图里279的峰定量,DINP用293,DIDP用307
第10楼2011/06/24
从图谱上看好像柱效不好了,DNOP,DNP的峰有些拖尾了
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