液相色谱(LC)
老多_小多
第1楼2011/07/08
进体积小浓度高好,但是你的样品特殊,所以你还是选体积大浓度低,那样可以省点样品
zhaohua8011
第2楼2011/07/09
进体积小浓度高好!进样量过载与进样体积过载其实没有本质的区别,都会影响峰行的变化,比如拖尾、平头峰等。这些都会导致计算结果产生较大误差!再则若用的是手动进样,进样体积过载,样品就会溢出没有实际意义!
有水有渝
第3楼2011/07/09
样品溶液是不是可以浓缩富集处理提高浓度。
yuxiaofen-2008
第4楼2011/07/09
这两者的区别就是:如果你称样时的量过少,会导致误差偏大,也就影响了含量的准确度,其他的应该差别不大,只要不要平顶了就行,其次,你的样品里主要含量的浓度要和对照品的浓度大体上相近,这样也能避免误差的增大。
zhetengwang
第5楼2011/07/10
进样的浓度不能太大,因为要考虑线性.朗伯-比尔定律,其实质就是:稀溶液定律.浓了就分子缔合了,测不准了.你懂的.当然,我是指紫外检测器. 样品浓度太低,可以浓缩,也可以富集.
clearaholic
第6楼2011/07/12
谢谢指教,我还在作比较,希望结果相差不多
第7楼2011/07/12
因为样品不是很稳定,怕富集过程会讲解。不过我的样品处理最后一步重新溶解的过程,我想可以少加一些溶剂。谢谢提醒
第8楼2011/07/12
我比较担心的是分离效果,我在想如果进样量小的话,峰展宽是不是要相对小一些?你说的确实对,但是如果进样浓度过高,你说的那种是不是叫过什么”检测器过饱和“?会得到一个很大的平头峰吧
品牌合作伙伴
执行举报