雨木霖 2011/07/18
进样量 按标准来 尾吹 这个是看你色谱柱要求的 分流比 需要根据色谱柱情况和实际试验中来确定怎么比较好的,这东西每台仪器每个实验都有可能不一样,你可以从20开始设置,然后一点点优化 流速 这东西还是跟色谱柱有关,倒是跟实验项目差别不是太大。 柱温箱温度以及详细的程序升温 标准上没写么?或者你老仪器上使用的是什么样的温度和程序???搬过来就是了,然后根据分离效果再优化下, 你老色谱柱做氧化苯甲酰用的什么色谱柱呢?
dahua1981 2011/07/18
最简单的办法就是除了进样口、质谱接口还有程序升温按老方法设,其它默认就可以
veray912
第4楼2011/07/18
老的是东西电子的 貌似也是个老毛细柱 但是据说好久没用了 我是后来来的 让用新仪器处理
我在网上查了下 说让程序升温的 其实标准上就是测苯甲酸含量来判定样品的过氧化苯甲酰含量
我这用的国家标准物质中心的1mg/ml的进样1微升 结果峰很乱 配好了稀释比例的5微克的进样 结果只有溶剂峰,其他的峰也比较乱。唉。