液相色谱(LC)
雪妖
第1楼2011/07/21
我觉得国家的标准很多都已经很旧了,根本就不能代表当前最适合最合理的检测方法,这种应该及时更新取代老多,你的结果表这么一模一样,是不是发错了
ld321
第2楼2011/07/21
LC做氨基酸分析仪的重现性不好!不同人的定量结果差异较大!另外,国家标准没有老,反而出台了相关的鉴定规程来检定仪器,确保检测结果的准确性可比性,氨基酸分析远比想象中负责。
老多_小多
第3楼2011/07/21
果真是错了,马上改
pengliying851
第4楼2011/07/21
有没有单胺的液相标准,呵呵,
第5楼2011/07/21
我同学测的氨基酸,也会有个杂峰在里面,很高峰型很漂亮的杂峰。
第6楼2011/07/21
那个漂亮的杂峰是衍生试剂峰
glory143
第7楼2011/07/21
这是用什么衍生剂,什么牌子的液相做的?我们的氨基酸重复性有很大问题
yanlele3207
第8楼2011/07/21
我在用安捷伦的液相测苏氨酸的含量,发现了很多的问题,第一,出峰时间不一样。第二,甘氨酸和苏氨酸分不开肯定会造成影响。第三,杂峰是此起彼伏。第四,没有专门的单独标准品,只能用混合标准品来测定。无比的纠结。
zhz1285
第9楼2011/07/21
楼主兄弟,你是给月旭做广告呢还是? 你的谱图疑点太多,把异常的峰型掩盖的很好啊,能放大吗? 还有就是你这16种氨基酸用很多方法处理么,得耗费多久时间?
第10楼2011/07/22
回8楼:出峰时间或者分不开,你得改善好你的梯度程序,因为测定的组分多,所以程序设置有点复杂,至于单独的标准,如果你没有,你可以用生化级氨基酸试剂来做标准定位,试剂便宜嘛
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