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关于岛津2010测试NMP的一些问题

气相色谱(GC)

  • 公司新进一台岛津2010的气相,我们同时配置了RTX1701的色谱柱,但是设定了程序升温后测试NMP,出峰比较混乱,根本就不像是一个纯物质的测定出峰,而且出峰的保留时间与其他厂家测出来的完全不一样,请问一下,NMP测试应该用什么极性的柱子啊?我们原来准备买的是DB-5的柱子,那个是非极性的,但是后来另一个部门沟通的结果是要买1701的柱子,这个是中等极性的,其实我不是很明白应该用什么极性的柱子来测定?
    另外,还有一些关于配置设定的问题想问一下,2010进样口那里的设定中,压力的设定值是自己设定的吗?如果是的话这个应该是依据什么来设定的呢?还有就是下面的各个流量的问题,那个总流量、柱流量、线速度、吹扫流量、还有分流比这些是需要自己一个一个设定呢?还是怎么样?如果需要设定的话要依据什么来设定呢?有没有哪位大侠也用岛津2010的设备测试NMP的,麻烦告知一下呗,谢谢了,真的很着急的,这个设备买回来到现在我们还没有真正的用起来呢!一会我会把我们测试的峰上传上来大家看看,不过其他的问题拜托大侠们帮忙回答一下。
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  • 阿宝

    第1楼2011/08/07

    1.用什么柱子,参考的方法没有规定吗?有没有国标或者行标之类的?
    2.2010仪器的载气控制模式有两种,一个恒压控制,一个是恒线速度控制,看你选择哪个模式了,如果是恒压控制的话,只需要输入压力,其它数据自动生成,当然了分流流量和平衡时间以及吹扫流量还需要自己设置,恒线速度也是类似的

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  • 安平

    第2楼2011/08/07

    应助达人

    这个谱图问题不大。主要是工作站使用不良。建议修改主峰时间内的峰宽参数。


    样品本身沸点较高,样品量又比较大。(进样纯物质)




    不同的色谱柱,保留时间不会相同的。

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  • 阿宝

    第3楼2011/08/07

    不错,有些高沸点、难气化的物质出峰就是这种三角形的,我以前也遇到过类似的

    安平(byron1111) 发表:这个谱图问题不大。主要是工作站使用不良。建议修改主峰时间内的峰宽参数。

    样品本身沸点较高,样品量又比较大。(进样纯物质)



    不同的色谱柱,保留时间不会相同的。

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  • witchzcm

    第4楼2011/08/07

    这样的啊,我再做做看好了。今天我把分流比设大了,然后谱图就比较好看一点了,还要再研究啊!希望有更多的大侠提供更多的经验啊!

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  • 阿宝

    第5楼2011/08/07

    这个峰型有可能是进样量大导致过载引起的
    把柱温适当提高点如何?

    witchzcm(witchzcm) 发表:这样的啊,我再做做看好了。今天我把分流比设大了,然后谱图就比较好看一点了,还要再研究啊!希望有更多的大侠提供更多的经验啊!

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  • 家有田

    第6楼2011/08/07

    你的进样量是多大呢?分流比?自己还是需要多摸索一下条件!

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  • 安平

    第7楼2011/08/07

    应助达人

    还可以增加一点进样口温度看看。

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  • witchzcm

    第8楼2011/08/07

    我进样口温度现在设的是250,比NMP的沸点高了40多度,应该是够了。分流比现在设的是50,进样量是1微升,下午我把分流比再设的大一点看看。

    (维修工)家有田(1354www) 发表:你的进样量是多大呢?分流比?自己还是需要多摸索一下条件!

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  • descender

    第9楼2011/08/08

    看峰形像是超载了的样子

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  • 安平

    第10楼2011/08/08

    应助达人

    减小进样量可能效果会更好一点点。


    超载是一个方面,关键可能还是样品性质。

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