气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2011/08/07
1.用什么柱子,参考的方法没有规定吗?有没有国标或者行标之类的?2.2010仪器的载气控制模式有两种,一个恒压控制,一个是恒线速度控制,看你选择哪个模式了,如果是恒压控制的话,只需要输入压力,其它数据自动生成,当然了分流流量和平衡时间以及吹扫流量还需要自己设置,恒线速度也是类似的
安平
第2楼2011/08/07
这个谱图问题不大。主要是工作站使用不良。建议修改主峰时间内的峰宽参数。 样品本身沸点较高,样品量又比较大。(进样纯物质) 不同的色谱柱,保留时间不会相同的。
第3楼2011/08/07
不错,有些高沸点、难气化的物质出峰就是这种三角形的,我以前也遇到过类似的
witchzcm
第4楼2011/08/07
这样的啊,我再做做看好了。今天我把分流比设大了,然后谱图就比较好看一点了,还要再研究啊!希望有更多的大侠提供更多的经验啊!
第5楼2011/08/07
这个峰型有可能是进样量大导致过载引起的把柱温适当提高点如何?
家有田
第6楼2011/08/07
你的进样量是多大呢?分流比?自己还是需要多摸索一下条件!
第7楼2011/08/07
还可以增加一点进样口温度看看。
第8楼2011/08/07
我进样口温度现在设的是250,比NMP的沸点高了40多度,应该是够了。分流比现在设的是50,进样量是1微升,下午我把分流比再设的大一点看看。
descender
第9楼2011/08/08
看峰形像是超载了的样子
第10楼2011/08/08
减小进样量可能效果会更好一点点。 超载是一个方面,关键可能还是样品性质。
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