液相色谱(LC)
挣点钱
第1楼2011/08/19
用的是自动进样器吗?双泵,建议检查有机相的泵的流速的准确度;还有混合器的混合的充分的程度。
耐士科技
第2楼2011/08/19
还有你用什么柱子呢,柱子用了多长时间了,有时柱子老化了,随着键和相的流失,保留时间也随之变短。。。
航空母舰
第3楼2011/08/19
考虑是不是脱气机的问题,再看下如果是多元泵则要考虑比例阀问题,都排除后再换柱子试下
蓝人
第4楼2011/08/20
估计是管道中有气泡所致吧我碰到过类似情况
武灵
第5楼2011/08/20
仪器是waters2996+2695的。如果是柱子键合相出问题了,也应该不会出现那样的问题吧,我做0.1ug/mL的标液连续3针,峰保留时间在不断减小的。置于管路中的气体,这个应该能排除吧,我都冲了好久了,1mL/min的85%水+15%甲醇冲的时间不下10h,3mL/min的纯甲醇的也冲了一段时间(老板说可能是甲醇缩合了堵塞了管路,就用的纯甲醇冲的)。脱气机和比例阀倒没有看(弱弱的问下,这与脱气机有关系吗?)
hongwei-tlm
第6楼2011/08/20
可能是柱子污染
yishengweiyao
第7楼2011/08/20
看下你的流速是不是稳定,要么你换另一种样品试一下。看看保留时间是不是稳
coffee8
第8楼2011/08/20
不知道峰形和峰面积有没有 影响呀?
zjjhczl
第9楼2011/08/20
建议先检查一下流速,如果用的是多元泵那再看看是不是比例阀有问题,具体检验方法可以单泵设1ml/min,其他溶剂过滤头提出液面,看看提出液面的管子里会不会有气泡,如果有可以是那个泵漏了
第10楼2011/08/21
我在色谱柱前面都安有保护住的,保护住没用几次吧。
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