液质联用(LCMS)
peterhello
第1楼2011/10/14
能用一种模式解决问题最好,那就不用切换了。如果不同的化合物各自需要在正负模式下才有响应,那么可以在色谱已经分离情况下,按照保留时间设置正负模式。流动相根据具体情况调整,兼顾正负离子的响应和色谱保留。普通反相C18色谱柱的pH范围是2-8。也有其他宽pH范围的色谱柱可以选择,具体可以参考各公司产品手册
dahua1981
第2楼2011/10/14
如果你的正负模式都是一种流动相的话也是正常的只是得到的离子会有所区别吧
joes
第3楼2011/10/14
打出来的质量数倒是还符合正负模式,一般+1,-1许多化合物做负离子模式时,没有离子峰出来
sdnly
第4楼2011/10/14
负离子用酸性流动相走样可能信号响应会很低,所以建议楼主负离子模式还是换流动相为好。可以考虑A相:2mM NH4Ac in Water ;B相:100% ACN走样,此时A相PH值大概是6-8;一般反相C18柱子都可以使用此流动相。
第5楼2011/10/14
多谢各位!
小猪飞飞
第6楼2011/10/14
正负离子模式如果用相同的流动相可以吗?如果这样,切换起来就比较方便。否则,还要用新的流动相冲洗色谱柱以及系统管路。
胜邪
第7楼2011/10/15
这个也和化合物性质相关,有的化合物用酸性流动相正负离子响应都不错;有的化合物酸性流动相正离子模式响应极低,换成碱性负离子模式信号响应非常好。所以多个化合物同时采集按时间分组做正负切换的话,要看机会合不合适。
coffee8
第8楼2011/10/15
两种模式的频繁切换是否会对高压电源有一定的影响呀?
wuyuandaai
第9楼2011/10/18
负离子未必是要碱性的流动相吧!要中性就好了!要是你想同一针采集里面想采用正负离子切换的形式采集,我建议你都采取中性或者接近中性的流动相组合!要是想进完正离子的方法再走负离子的方法,那你平衡时间够就好了!有条件的话,可以每一项目都有一根专用的柱子最好!
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