仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

气相色谱样品检测 操作相关问题,怎么解决??

  • sunshifne7788
    2011/11/26
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 请教关于混合样品中各组分沸点的问题
    打个比方吧,某溶剂的沸点是50度,样品A(固体)的沸点是150度,样品B(液体)的沸点是250度,用溶剂溶解了样品A和B,气相色谱直接进样
    针对以上样品,有个已被药典收载的程序升温方法:

    初始温度100度,10度/分钟 至200度
    35度/分钟 至270度 保持3分钟
    进样口 200 检测器 270

    出峰顺序是溶剂 样品B 样品A

    问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯样品A(固体)的沸点是150,那么用低沸点的溶剂溶解了,而且含有其他样品,那么此样品还是在原来的沸点气化?还是更低? 我知道两个不同沸点的液体混合其沸点会比低的一个还低,那作为固体和液体的样品会变化吗?
    2 对于程序升温,在设计程序的时候有没有什么原则,比如初始温度比低沸点样品德沸点低或高多少,终止温度比高沸点的高多少,进样口的温度呢?
    3 我的理解是样品在进样口应该完全气化,再进入色谱柱,假设说混合样品的各组分沸点没变化,那么上面的方法中进样口的温度不能将样品B完全气化,那么它是以什么形式存在的呢?液滴?液滴能进入毛细管色谱柱吗?

    谢谢指教!
  • 该帖子已被版主-coffee8加3积分,加2经验;加分理由:鼓励!
    +关注 私聊
  • coffee8

    第1楼2011/11/26

    有一点楼主需要明白,出峰的顺序不一定只与沸点有关系
    色谱柱的极性也有很大关系

0
    +关注 私聊
  • hza123

    第2楼2011/11/27

    新开展项目,最便利的方法就是参照国家标准,或者上级、同级部门的方法。除非条件和标准或者药典上的一模一样,出峰 、时间或者顺序才会一致。柱子极性不同,检测器、载气种类等,都有可能影响出峰。程序升温原则可以参考http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061026/603822/

0
    +关注 私聊
  • wsuf1125

    第3楼2011/11/27

    得好好看看原理书
    涉及到的因素很到

0
    +关注 私聊
  • MMYG

    第4楼2011/11/27

    应助达人

    出峰的顺序跟色谱柱的极性有很大关系。。。

0
    +关注 私聊
  • 戈壁明珠

    第5楼2011/11/29

    应助达人

    组分在进样口汽化时需要的进样口温度不一定要高于组分的沸点。

0
    +关注 私聊
  • yang_hui

    第6楼2011/12/01

    进样口温度不一定要高于沸点,进样量毕竟非常少!

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...