原子吸收光谱(AAS)
第1楼2003/11/11
说详细点,用什么基体改进剂?温度程序?等条件是什么?
第2楼2003/11/11
校准曲线的截距如何?
第3楼2003/11/11
是否空白过高?或作一下回收,看看回收率是多少
第4楼2003/11/12
因水样成分很简单只含铅、铊和锶,故没有使用改进剂,升温程序按照国标方法设置,PE公司认为可以试用。空白非常不稳定,吸光度有时为0.09,有时为0.02,我测的数据与日本和上海的机构相比,总是只有他们的一半左右。谢谢各位老师的帮助!
第5楼2003/11/12
去加基体改进剂做做看,水样成分简单并不等于不要用,还有空白要控制好,那是你实验成败的关键!
第6楼2003/11/12
我比较同意公子卓的观点。
第7楼2003/11/15
自己实验室的添加回收结果如何,标准是否有问题?我想不一定需要基体改进剂。先做做标准加入法,看看结果如何。
第8楼2003/11/16
你的空白太高(即使是0.02),要控制在0.01一下,换一下纯水试试,如还是高,换一支新的石墨管试试。如纯水空白不高,那是你的样品空白有问题,重配
第9楼2003/11/16
如果有条件,可以用其它方法作一下对照看看.
第10楼2003/11/17
我做铅,标准溶液用0.5%硝酸配制,空白的酸吸光度0.07多!我进水无问题,是酸的问题么?我用的北化优级纯。
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