既有理化检测又有健康体检、危害评价可以统一到一个质量体系文件中吗

理论上应该是可以的，把不同要求有组织地加入同一套体系，并做一份条款对照表。

谢谢楼上的回复，还有个问题，就是以前质量手册附件上会有人员、仪器的清单，合并到一个体系后，这些人员仪器清单是单独分开呢还是合并好呢？
我们有四个资质需要单独申请的，包括食品、计量认证、职业卫生技术服务等，申请时都需要单独提交人员、仪器清单，如果合在一起，每次申请时需要另外编制修改，感觉比较麻烦，如果都分开，那就有四套人员四套仪器四套检验项目，感觉不是一个整体了，在纠结中。。。

人员、仪器的清单可以从质量手册中剥离开来，作为记录层次的文件，这些记录的表格格式按照统一的编号规则(在程序文件中有规定)给予编号，而这些记录表格的产生源于某些程序文件（二层、三层文件，QM为一层文件），这样应该可以成为一套体系了。

沙漠兄讲的没错，某些三层四层次的文件，可以根据手册和程序文件的规定，具有相应领域的特色。对于某些仅适用特定领域的文件或记录可以在质量手册中予以说明。

风云小子板油所说“对于某些仅适用特定领域的文件或记录可以在质量手册中予以说明”，这里的“说明”，恐怕需要通过编号中的前缀部分进行引述，否则要讲清楚篇幅太长。