石墨炉测镉加标回收

应该是干扰，有加去干扰剂或屏蔽剂吗

应助工程师

这个应该和你的样品消解不完全有关

首先，你的加标量是否符合要求范围；
其次，你的加标样品（本底）是否为标准物质，还是天然的大米粉？

不加标和加标后的吸收值是多大？使用何种基改？升温程序发上来

应助达人

感觉和样品消解关系不大了，再说镉测定还是很稳定的了。
楼主在消解前往大米粉里面加的是标准储备液？？为什么不等消解完毕后往消化液中加呢？？

应助达人

个人建议，测定镉还是比较稳定，消解前加入的也应该和样品一样属于粉末状的，好像铅镉的标准粉末还是很多，可以购买国家的标准对比粉末加入一起消化，还有就是测定时建议加基体改进剂。

应助达人

看到楼主排除了仪器和污染等原因，不知道这个等原因是包括哪些？是不是所有的楼主都排除了？

应助达人

再说如果楼主发个相关谱图更容易解决问题，期待楼主的谱图。

应助达人

应该加粉末，但是在消解完后往消化液加好像不妥吧，那样没有什么意义了