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求助:物质出峰高度差过大会有那些因素导致?

  • 风雨兼程江湖笑
    2006/04/16
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我用的气相色谱分析酒精溶液,在分析同一样品的时候,进的三个样,进样量都是相同的,其他的分析条件也一样,却出现了三个样品对于同一种物质出峰高度、面积差达300%之高,请教一般是会有哪些因素造成?
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  • 杰斐逊

    第1楼2006/04/16

    是不是有残留呢?

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  • pamper

    第2楼2006/04/16

    这个问题我也遇到过,不知道是为什么

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  • yiyangxuewu

    第3楼2006/04/16

    是否在进样前没有混匀?

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  • ywn

    第4楼2006/04/16

    色谱仪器正常情况下,一般是你的操作会引起的.建议你减小进样量,看看峰的形状,是否正常情况下的增加或者减少.应该可以看的出点问题,当然还可以其他试验.供参考.

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  • ywn

    第5楼2006/04/16

    如果你的色谱柱没有完全活化好,会产生这样情况的,例如峰形状逐渐响应增加.供参考

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  • qipeng4321

    第6楼2006/04/16

    你是手动进样还是自动进样器进样?如果是自动进进样器进样要查看你的进样针的动作和针本身的情况,有可能是自动进样针在进样时出现滑脱的现象,如果是手动进样,回想一下你自己的进样动作,这种现象一般是你在进样是造成的~~~~

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  • lfg2008

    第7楼2006/04/16

    你的进样量有可能太大了。你的检测器是什么的?样品中是否有大量水份存在。影响这个有很多原因。

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  • ting1115a

    第8楼2006/04/17

    这也就是进样不重复的问题啊。首先更换隔垫,然后在排除了注射器堵的情况下,少进些样品看看,不行的话就用测试样品打几针看看仪器的重复性。

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  • 风雨兼程江湖笑

    第9楼2006/04/17

    进样良我已经控制的相当小了,手动进样控制在了0.4ul,峰高时大时小的.

    ywn 发表:色谱仪器正常情况下,一般是你的操作会引起的.建议你减小进样量,看看峰的形状,是否正常情况下的增加或者减少.应该可以看的出点问题,当然还可以其他试验.供参考.

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  • 风雨兼程江湖笑

    第10楼2006/04/17

    谢谢啊,不过可以说详细点么?我不是很熟悉,色谱柱活化是?现在一般的情况是出峰间隔或高或底的。

    ywn 发表:如果你的色谱柱没有完全活化好,会产生这样情况的,例如峰形状逐渐响应增加.供参考

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