气相色谱峰问题

你用的什么柱子？拖尾 太严重了
两个峰 都很拖尾，估计是柱效 不行了

我用的是SE-54毛细管柱，请问大侠这个问题应该怎么解决呢？

这个柱子属于 弱极性柱子，应该不会这么拖尾
你这个柱子是不是 用时间很久了？换个新柱子试试

我这根柱子是去年10月份左右开始用的，但不经常用，偶尔做一次，感觉柱子不应该坏啊，色谱新手，也没有做相同方向的同事，遇到问题真苦恼啊

先老化一下看看吧，峰是有些宽。

我昨天刚老化完了啊

这两种物质应该能分开啊，你进样量是多少啊

我现在的做法是：用吸取5ml丙酮+5ml苯，在容量瓶中混合均匀，然后吸取溶液上方的气体100ul,使用气密性进样针直接进样的

1.建议 把柱子 再老化一下
2.进液体样品试试
3.分流比是多大？隔垫吹扫 是否正常？