原子吸收数据不稳？

如果是第二次比第一次突然小很多，那最大的可能是雾化器堵了

如果差别不是很大，那原因就可能有很多了，什么样品？测什么元素？具体说说，以便于分析

这个很难说啊 比如你两份样品做的不平行可能是你样品前处理的问题 要是仪器多次测定都是这个值那应该是你的样品没弄好了 标样能作对么？

仪器要稳定足够的时间，确保雾化器正常，仪器的光学参数要一致，很多原因。

应助工程师

仪器要预热充分，雾化器要正常工作，火焰要稳定，进样要顺畅，样品吸光值要在仪器的线性范围内

应助达人

仪器受潮或预热时间不够。可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用。
燃气或助燃气压力不稳定。若不是气源不足或管路泄漏的原因, 可在气源管道上加一阀门控制开关, 调稳流量。
废液流动不畅。停机检查, 疏通或更换废液管。
火焰高度选择不当,造成基态原子数变化异常,致使吸收不稳定。
光电倍增管负高压过大。虽然增大负高压可以提高灵敏度, 但会出现噪声大, 测量稳定性差的问题。只有适当降低负高压,才能改善测量的稳定性。

定容后摇匀没有？上次我们有个同事也这样，结果后来查找原因竟是定容后没摇匀

应助达人

仪器型号：
背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）
分析模式：（火焰？石墨炉？）
待测元素名称：
标准样品浓度：
未知样品的处理方法：
故障现象：（最好有图谱和数据辅助说明）
检查过程：
疑问和求助内容：