气质联用(GCMS)
小不董
第1楼2006/04/27
是进样口或者进检测器的地方没有旋紧?换过柱子没有?还是放气阀没有关掩?都用帮手拎紧试试,如果还漏,用丙酮检查柱子或怀疑的地方是否漏气,检查58的峰。但是不能挨近了。
wangmin74
第2楼2006/04/27
leak check passed. 58的峰是什么?
第3楼2006/04/27
检查58的峰是检测丙酮的特征峰呀,用丙酮检查柱子或怀疑的地方是否漏气,你的捡漏不是通过了吗?怎么通过的?现在的18和28峰还很大吗?多抽一会会好点的。
blueskygcms
第4楼2006/04/27
从这几个方面入手:1.autotune把其他的调谐关闭,只做leak check,如果〈10就可以证明MS没有漏气,2.如果漏气,紧紧ferrule graphite;3.单单看18,28没有意义,你要看碎片量,一般来讲小于七次方问题不是很大。
ningmeng001
第5楼2006/04/29
前一段时间,我和楼主遇见的问题差不多一样,我是在柱温:70度28/18 大好多,在柱箱温度高时,相差小一些! 一般情况下,也要看28,32 这两个,如果是4:1的话,可能是漏气.我最后发现是进样口漏气.
第6楼2006/04/29
能不能解释一下只做leak check,如果〈10就可以证明MS没有漏气>,不太明白?
第7楼2006/04/29
谢谢指教,我已用丙酮检漏,现已不漏。
cwjzyh
第8楼2006/04/30
如果18,28,32较高达6或7次方,最有可能的就是毛细柱与传输线接口漏气,也可能是离子室。据我的经验在1mL/min的压力下,进样口要是漏的话,根本看不到18,28,32明显增高。
luckore
第9楼2006/05/08
很有可能就是进样口漏气还有中间柱子和传输线的地方漏气
yqflydream2008
第10楼2006/06/05
应该是进样口的问题。
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