药审中心发布药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求（一）

3.2 色谱数据的输出
用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。
用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。
不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。
不得使用其他软件对色谱数据进行修改。
对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。
3.3 色谱数据的保管
色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。
在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。
3.4数据的可溯源性
任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。
术语
色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。
色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。
验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。
审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况， 并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。

附件1 色谱数据输出图谱规范要求
1、标明使用的色谱数据工作站，并保留色谱数据工作站固有的色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间（指injection time）精确到秒，对于软件本身使用 “acquired time”、“作样时间”、“试验时间”等含糊表述的，需说明是否就是进样时间。
2、应带有存盘路径的数据文件名。这是原始性、追溯性的关键信息，文件夹和文件名的命名应合理、规范和便于图谱的整理查阅。
3、色谱峰参数应有保留时间（保留到小数点后三位）、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。

色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。
这个是指计算机系统的验证吗？还是仅仅针对工作站？

审计追踪目前提到的非常多，据说建立该系统的价格很高，有建立了这种追踪系统的不？能否交流下？

难道是备份数据与原始数据一一核对？？这个检查的工作量是不是太大了？

目前还达不到这样的要求吧？如果真这样，感觉就是死路一条

一般要有备份 作为以后工作的参考 对照

备份是有，这个是必须的，关键他说要对备份数据的准确性进行检查，这就有点难度了

对备份数据的准确性和完整性进行检查 有点难度