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如何提高LC-MSMS分析样品时的强度啊?

液质联用(LCMS)

  • 如何提高LC-MSMS分析样品时的强度啊?急救!样品正离子模式,流动相是甲酸,甲醇,强度才一百多,怎么提高其强度啊?质谱条件都优化过了。。。
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  • chy57589893

    第1楼2012/06/28

    请说下你分析的化合物名称,信息尽量多些,大家也好帮着分析,强度100多是直接进质谱时的响应值吗?

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  • netsking

    第2楼2012/06/29

    有一种可能是离子源被污染了.

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  • hujiangtao

    第3楼2012/06/29

    应助达人

    100肯定没法做了
    优化没问题的话就是电离效率太低了

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  • happy爱米粒

    第4楼2012/06/29

    一百多,还能看吗?呵呵,噪音好像也要200左右啊,换个大浓度的看看

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  • wqiang12

    第5楼2012/06/29

    是四百多的质量数,化合物名称不清楚,噪音可以小到二三十,所以一百多勉强看,但峰性很差,是直接进质谱的强度,离子源工程师清洗过,没变化,不知道还有哪里问题了

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  • happy爱米粒

    第6楼2012/06/30

    所有项目都这样吗?调谐过不过的了呢?

    wqiang12(wqiang12) 发表:是四百多的质量数,化合物名称不清楚,噪音可以小到二三十,所以一百多勉强看,但峰性很差,是直接进质谱的强度,离子源工程师清洗过,没变化,不知道还有哪里问题了

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  • chy57589893

    第7楼2012/06/30

    如你所说,那你的响应刚刚达到检出限的要求,根本谈不上勉强看,那都不一定是你需要的峰,另外直接进质谱的话,噪音会小到二三十?我的设备噪音至少在10的3次方了

    wqiang12(wqiang12) 发表:是四百多的质量数,化合物名称不清楚,噪音可以小到二三十,所以一百多勉强看,但峰性很差,是直接进质谱的强度,离子源工程师清洗过,没变化,不知道还有哪里问题了

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  • happy爱米粒

    第8楼2012/06/30

    楼上说的有道理哦,直接进质谱不可能那么低的噪音的,估计根本就木有进质谱

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  • 徐有才

    第9楼2012/07/01

    先用其他已知浓度的样品做一下 以判断是否是仪器的原因 如果是仪器的原因就研究怎么清洗之类的 如果不是仪器的原因就试试调整一下调谐一下你这个样品的仪器条件·~

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  • gswsj

    第10楼2012/07/02

    浓度稀释的太低了,要么进行样本浓缩。

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