液相色谱(LC)
三人行
第1楼2012/12/25
有可能是空气峰与样品峰重合在一起。
shouhou
第2楼2012/12/25
空气峰?可能是我没说清楚,进这个标样的时候,排过气泡,进样时注射器里也没有气泡我说的气泡是进另一种样品时老有气泡
第3楼2012/12/25
哦,应该是主峰与后面的杂质峰没有分开。
gaoshan_lanjing
第4楼2012/12/25
我觉得,最好排除一下是否标样变质,重新配一个标样,进样对比,如果还这样,可能液相系统的问题;可能是柱子,也可能是管路或者检测器里死体积造成的;进一针以前的样品,如果图谱跟以前的一样,那柱子没问题;那就是系统的问题了;逐个排除吧。
heiye614
第5楼2012/12/25
这个图使用thermo的液相做的,戴安液相进样器很容易有气泡,使用仪器的时候要先灌注注射器,在清洗缓冲环,最好清洗量大于1000ul保证没有气泡,才会满足足够好的进样精密度,走出很好的图谱,初步判断应该是进样的时候进去气泡了哦
xiaowang268
第6楼2012/12/25
首先确定样品有没有问题,再换跟柱子试试吧
第7楼2012/12/25
这位仁兄好厉害!肉眼判断注射器没有气泡,是否还是有细小的气泡影响谱图?
第8楼2012/12/25
出峰时间很快啊
liuwei10987
第9楼2012/12/25
把进样针取下来,用丙酮超声一下。
yankunsu
第10楼2012/12/25
我个人感觉是色谱柱或流动性的问题,可适当做一些调整
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