1实验部分
1.1 仪器、试剂与材料
高效液相色谱仪,涡旋振荡器,超声波清洗机,氮吹仪。
双氰胺标准品(CAS: 461-58-5;FW=84.08),新一代Cleanert MAS-QuChERS-双氰胺净化管,Venusil HILIC液相色谱柱,微孔滤膜,乙酸铵、乙酸、乙腈为色谱纯,实验用水为超纯水。
表1 双氰胺的信息
名称
| 结构式
| 分子量
| CAS
|
双氰胺
| | 84.08
| 461-58-5
|
1.2 实验步骤称取1g试样于50mL具塞离心管中,加2mL水,涡旋30s,加2ml乙腈涡旋30s。再往现有的提取液中加2mL乙腈,重复上述提取步骤。再将该提取步骤重复2次,得到共计约10mL的提取液。以4000r/min离心5min,将全部上清液加入新一代Cleanert® MAS-QuChERS管中(500mg/15mL),将MAS管上下晃动30s,然后涡旋30s后,8000r/min离心5min,取全部上清液(约10ml)于玻璃试管中,50℃下氮气吹干,加入1ml乙腈复溶,过0.22μm微孔滤膜,待测。
注:1.做基质加标实验时的标准溶液建议选择以水为溶剂,防止加标瞬间发生蛋白沉淀;
2.乙腈提取分4次,为防止乙腈体积过多时沉淀蛋白速度过快,影响提取效果。
1.3实验条件
1.3.1高效液相色谱法(HPLC法):色谱柱:Venusil® HILIC(5μm,100Å,4.6*250mm);
流动相: 10mmol/L乙酸铵(pH=4.0):乙腈=15: 85;
波长:220nm;进样量:10µl;柱温:30℃;流速:0.8mL/min。
1.3.2LC-MS/MS法:(1)色谱条件:
色谱柱:Venusil® HILIC( 5μm,100Å,2.1*150mm);
流动相:A:0.5mmol/L乙酸铵(pH=4.0)
B:乙腈;
进样量:10µL;柱温:30℃;流速:0.3 mL/min。
表2 流动相梯度程序 时间,min
| A%
| B%
|
0
| 10
| 90
|
0.4
| 50
| 50
|
1.8
| 50
| 50
|
1.9
| 10
| 90
|
7
| 10
| 90
|
*备注:本文曾尝试过多种C18色谱柱,对双氰胺没有保留,需要使用离子对试剂,但是无法用于LC-MS/MS;也曾尝试过MERCK ZIC-HILIC柱,但是得到双氰胺的峰面积偏差较大,分析原因是其具有阳离子交换基团,对双氰胺有不稳定的死吸附。最后确定使用键合丙基酰胺的Venusil HILIC柱,以亲水作用色谱机理对双氰胺进行保留。(2)质谱条件:
质谱仪:API 4000+;离子源:电喷雾离子源;扫描方式:正离子扫描;检测方式:多反应监测;CAD:8.00;CUR:20.00;GS1:60.00;GS2:50.00;IS:5500.00;TEM:600.00。
表3双氰胺质谱信息 药物名称
| 监测离子对
| DP
| EP
| CE
| CXP
|
双氰胺
| 85.1/68.1
| 71
| 10
| 41
| 6
|
| 85.1/43.1
| 71
| 10
| 41
| 6
|
注:带“____”的监测离子对为定量离子对。
2.结果与讨论2.1 高效液相色谱法:2.1.1双氰胺的
液相色谱图
[/url]
图1 双氰胺1µg/ml标准溶液的液相色谱图
图1 双氰胺1µg/ml标准溶液的液相色谱图2.1.2实际样品基质加标的线性关系和检出限
准确称取双氰胺标准品50mg于50mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,作为标准贮备液;
分别称取1g奶粉试样,添加一定量标准溶液,配制成含双氰胺为0.5µg/g,1µg/g,2µg/g,5.0µg/mL和10µg/g的添加样品,按照上述提取、净化方法操作,所得净化液按照上述色谱条件,依次进样检测。以双氰胺含量为横坐标,峰面积为纵坐标,拟合线性方程,结果见表4:
表4 双氰胺线性方程和定量限(HPLC法) 名称
| 保留时间
| 线性方程
| 相关系数
| 最低定量限(S/N=10)
|
双氰胺
| 5.57min
| Y=108.16X+27.827
| 0.9971
| 0.5µg/g
|
2.1.3准确度和精密度
选取市售某品牌婴幼儿奶粉试样,进行添加回收实验,结果见表5
表5 0.5µg/g添加回收实验结果(HPLC法) 平行1
| 平行2
| 平行3
| 平均值
| RSD
|
82.3%
| 85.5%
| 89.1%
| 85.63%
| 3.97%
|
[/url]
图2 婴幼儿奶粉空白液相色谱图
图2 婴幼儿奶粉空白液相色谱图[/url]
婴幼儿奶粉0.5µg/g添加双氰胺的液相色谱图
图3 婴幼儿奶粉0.5µg/g添加双氰胺的液相色谱图2.2LC-MS/MS法
2.2.1双氰胺的LC-MS/MS图[/url]
图4 双氰胺10ng/ml标准溶液质谱图
图4 双氰胺10ng/ml标准溶液质谱图2.2.2实际样品基质加标的线性关系和检出限准确称取双氰胺标准品50mg于50mL容量瓶中,加水溶液并稀释至刻度,作为标准贮备液;
分别称取1g奶粉试样,添加一定量标准溶液,配制成含双氰胺为5ng/mL,10ng/mL,50ng/mL,100ng/mL和200ng/mL的添加样品,按照上述提取、净化方法操作,所得净化液按照上述
液质条件,依次进样检测。以双氰胺含量为横坐标,峰面积为纵坐标,拟合线性方程,结果见表6:
表6 双氰胺线性方程和定量限(LC-MS/MS法) 名称
| 保留时间
| 线性方程
| 相关系数
| 最低定量限(S/N=10)
|
双氰胺
| 2.25min
| Y=3859.1X+23694
| 0.9900
| 2ng/g
|
2.2.3准确度和精密度选取市售某婴幼儿奶粉试样,进行添加回收实验,结果见表7。采用空白样品稀释法判断检测方法的基质效应影响。空白净化液稀释和乙腈稀释的标准溶液,双氰胺峰面积和相对丰度比无明显变化,故判断该方法无基质效应的影响。
表7 10ng/g添加回收实验结果 平行1
| 平行2
| 平行3
| 平均值
| RSD
|
82.5%
| 83.5%
| 89.3%
| 85.2%
| 4.31%
|
图 5 婴幼儿奶粉空白质谱图
图 5 婴幼儿奶粉空白质谱图
图 6 婴幼儿奶粉10ng/g添加水平的质谱图