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百度百科对二氰二氨的解释,后有检测方法

  • Jun Nan Li
    2013/02/04
  • 私聊

乳制品检测

  • http://baike.baidu.com/view/5983693.htm?fromId=450456

    在三楼贴出来了额
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  • happy水中月

    第1楼2013/02/05

    ">http://baike.baidu.com/view/5983693.htm?fromId=450456[/quote]

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    Jun Nan Li(yqfxy) 发表: 0
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    • Jun Nan Li

      第2楼2013/02/05

      1实验部分
      1.1 仪器、试剂与材料

      高效液相色谱仪,涡旋振荡器,超声波清洗机,氮吹仪。
      双氰胺标准品(CAS: 461-58-5;FW=84.08),新一代Cleanert MAS-QuChERS-双氰胺净化管,Venusil HILIC液相色谱柱,微孔滤膜,乙酸铵、乙酸、乙腈为色谱纯,实验用水为超纯水。

      表1 双氰胺的信息


      名称

      结构式

      分子量

      CAS

      双氰胺

      84.08

      461-58-5


      1.2 实验步骤
      称取1g试样于50mL具塞离心管中,加2mL水,涡旋30s,加2ml乙腈涡旋30s。再往现有的提取液中加2mL乙腈,重复上述提取步骤。再将该提取步骤重复2次,得到共计约10mL的提取液。以4000r/min离心5min,将全部上清液加入新一代Cleanert® MAS-QuChERS管中(500mg/15mL),将MAS管上下晃动30s,然后涡旋30s后,8000r/min离心5min,取全部上清液(约10ml)于玻璃试管中,50℃下氮气吹干,加入1ml乙腈复溶,过0.22μm微孔滤膜,待测。
      注:1.做基质加标实验时的标准溶液建议选择以水为溶剂,防止加标瞬间发生蛋白沉淀;
      2.乙腈提取分4次,为防止乙腈体积过多时沉淀蛋白速度过快,影响提取效果。
      1.3实验条件
      1.3.1高效液相色谱法(HPLC法):

      色谱柱:Venusil® HILIC(5μm,100Å,4.6*250mm);
      流动相: 10mmol/L乙酸铵(pH=4.0):乙腈=15: 85;
      波长:220nm;进样量:10µl;柱温:30℃;流速:0.8mL/min。
      1.3.2LC-MS/MS法:
      (1)色谱条件:
      色谱柱:Venusil® HILIC( 5μm,100Å,2.1*150mm);
      流动相:A:0.5mmol/L乙酸铵(pH=4.0)
      B:乙腈;
      进样量:10µL;柱温:30℃;流速:0.3 mL/min。

      表2 流动相梯度程序

      时间,min

      A%

      B%

      0

      10

      90

      0.4

      50

      50

      1.8

      50

      50

      1.9

      10

      90

      7

      10

      90

      *备注:本文曾尝试过多种C18色谱柱,对双氰胺没有保留,需要使用离子对试剂,但是无法用于LC-MS/MS;也曾尝试过MERCK ZIC-HILIC柱,但是得到双氰胺的峰面积偏差较大,分析原因是其具有阳离子交换基团,对双氰胺有不稳定的死吸附。最后确定使用键合丙基酰胺的Venusil HILIC柱,以亲水作用色谱机理对双氰胺进行保留。
      (2)质谱条件:
      质谱仪:API 4000+;离子源:电喷雾离子源;扫描方式:正离子扫描;检测方式:多反应监测;CAD:8.00;CUR:20.00;GS1:60.00;GS2:50.00;IS:5500.00;TEM:600.00。

      表3双氰胺质谱信息

      药物名称

      监测离子对

      DP

      EP

      CE

      CXP

      双氰胺

      85.1/68.1

      71

      10

      41

      6



      85.1/43.1

      71

      10

      41

      6

      注:带“____”的监测离子对为定量离子对。

      2.结果与讨论

      2.1 高效液相色谱法:
      2.1.1双氰胺的液相色谱

      [/url]

      图1 双氰胺1µg/ml标准溶液的
      液相色谱

      图1 双氰胺1µg/ml标准溶液的液相色谱

      2.1.2实际样品基质加标的线性关系和检出限
      准确称取双氰胺标准品50mg于50mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,作为标准贮备液;
      分别称取1g奶粉试样,添加一定量标准溶液,配制成含双氰胺为0.5µg/g,1µg/g,2µg/g,5.0µg/mL和10µg/g的添加样品,按照上述提取、净化方法操作,所得净化液按照上述色谱条件,依次进样检测。以双氰胺含量为横坐标,峰面积为纵坐标,拟合线性方程,结果见表4:

      表4 双氰胺线性方程和定量限(HPLC法)

      名称

      保留时间

      线性方程

      相关系数

      最低定量限(S/N=10)

      双氰胺

      5.57min

      Y=108.16X+27.827

      0.9971

      0.5µg/g

      2.1.3准确度和精密度
      选取市售某品牌婴幼儿奶粉试样,进行添加回收实验,结果见表5

      表5 0.5µg/g添加回收实验结果(HPLC法)

      平行1

      平行2

      平行3

      平均值

      RSD

      82.3%

      85.5%

      89.1%

      85.63%

      3.97%

      [/url]

      图2 婴幼儿奶粉空白
      液相色谱



      图2 婴幼儿奶粉空白液相色谱

      [/url]

      婴幼儿奶粉0.5µg/g添加双氰胺的
      液相色谱



      图3 婴幼儿奶粉0.5µg/g添加双氰胺的液相色谱

      2.2LC-MS/MS法
      2.2.1双氰胺的LC-MS/MS图


      [/url]

      图4 双氰胺10ng/ml标准溶
      液质谱图



      图4 双氰胺10ng/ml标准溶液质谱图

      2.2.2实际样品基质加标的线性关系和检出限
      准确称取双氰胺标准品50mg于50mL容量瓶中,加水溶液并稀释至刻度,作为标准贮备液;
      分别称取1g奶粉试样,添加一定量标准溶液,配制成含双氰胺为5ng/mL,10ng/mL,50ng/mL,100ng/mL和200ng/mL的添加样品,按照上述提取、净化方法操作,所得净化液按照上述液质条件,依次进样检测。以双氰胺含量为横坐标,峰面积为纵坐标,拟合线性方程,结果见表6:

      表6 双氰胺线性方程和定量限(LC-MS/MS法)

      名称

      保留时间

      线性方程

      相关系数

      最低定量限(S/N=10)

      双氰胺

      2.25min

      Y=3859.1X+23694

      0.9900

      2ng/g

      2.2.3准确度和精密度
      选取市售某婴幼儿奶粉试样,进行添加回收实验,结果见表7。采用空白样品稀释法判断检测方法的基质效应影响。空白净化液稀释和乙腈稀释的标准溶液,双氰胺峰面积和相对丰度比无明显变化,故判断该方法无基质效应的影响。

      表7 10ng/g添加回收实验结果

      平行1

      平行2

      平行3

      平均值

      RSD

      82.5%

      83.5%

      89.3%

      85.2%

      4.31%



      图 5 婴幼儿奶粉空白质谱图

      图 5 婴幼儿奶粉空白质谱图



      图 6 婴幼儿奶粉10ng/g添加水平的质谱图

    0
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