液质联用（LCMS）
sukiliang
第1楼2013/03/05
你分段了么？我也试过这样，估计是柱子没平行好
minhuiwmh
第2楼2013/03/06
是走梯度的。要重新调谐吗
hsliu
第3楼2013/03/06
pH值对AMOZ的保留时间影响比较大。
hanchunhuily
第4楼2013/03/06
我做的时候AHD的信号比较低，AMOZ相应值是很高的。不出峰一个是色谱的问题，看看是不是梯度没平衡好。再一个是前处理，AMOZ光敏性很强，灯光下1.5h就分解1/3了，前处理是否完好避光。再者就是调pH值，pH3-5之间AMOZ完全不能被萃取到乙酸乙酯中。
第5楼2013/03/06
谢谢，那么说前处理要做快点，但是做快点又怕乙酸乙酯提取不完全。PH我们跳到7.0左右。
第6楼2013/03/14
加了乙酸铵好多了
hujiangtao
第7楼2013/03/14
这几个峰不能在一起的否则有的就出不来
sunpoppy2004
第8楼2013/03/22
几年前我也遇到过这样的情形，AMOZ不出峰，其他的都出的很好，但是如果拿别的实验室做得标准系列在我们的仪器上又出的很好，所以排除仪器与流动相及柱子的问题，然后在前处理方面找原因，标准品、衍生剂、乙酸乙酯、正己烷，包括PH调节，把前处理翻了个遍，最后找出来的原因就是，检验员在乙酸乙酯吹干定容时，不是先加定容液，震荡溶解后再加入正己烷，而是一起加入，这样就省了一次震荡的步骤，结果AMOZ就不出峰了，调整后就一切正常了。不清楚AMOZ为什么会有这样的特性，哪位能解释下。
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