气相色谱（GC）
happy水中月 2006/07/16
用的什么溶剂?通常情况下,加大载气的流量,升高温度都可以减少拖尾.
我在故我思 2006/07/17
楼主，柱箱是程序升温吗？初始温度能不能再高一些啊？可以用分流进样方式吗？
现在开始学GC 2006/07/17
色谱柱是不是被污染了？
珍妮小白 2006/07/17
应该分流的
taotai 2006/07/17
甜蜜素偶也做.不过没有这样得现象. 偶流速3ml分流比好像8:1 温度恒温80!
happy水中月
第1楼2006/07/16
wh1020
第2楼2006/07/16
[quote]原文由 wh1020 发表:在做甜蜜素时溶剂峰严重拖尾影响被测物质峰!柱子是SE-30 !载气从1.2-1.8拖尾拄温65-80 拖尾用的溶剂是正己烷！~后来我试用了乙醚和石油醚但还是严重拖尾！~~
我在故我思
第3楼2006/07/17
现在开始学GC
第4楼2006/07/17
第5楼2006/07/17
没采用程序升温,没分流
珍妮小白
第6楼2006/07/17
taotai
第7楼2006/07/17
甜蜜素偶也做.不过没有这样得现象.偶流速3ml分流比好像8:1温度恒温80!
star-sh
第8楼2006/07/28
调下分流，加大点尾吹气。
戈壁明珠
第9楼2006/07/28
我也做过甜蜜素，用的是ov-101的柱子，正己烷提取，柱温７０，没有拖尾
为什么呢?
第10楼2006/07/29
你可以通过采用强极性固定液, 消除担体活性以及提高柱温来解决拖尾问题．
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