气相色谱(GC)
zhoujin83
第1楼2013/08/31
你确定你设置0.1的流速仪器会给你运行吗?至少对Agilent的仪器来说,这样的流速柱前压达不到要求,是不会运行的。最小流速是和柱子的内径相关联的。
xdzh130
第2楼2013/08/31
我曾经用0.5分离过白酒,有些难分离成份略有改善,但峰宽普遍增加,效果不是很理想,所以还是应该从柱型和柱长、柱径、膜厚等方面考虑。 当然,若手头暂时没有多余的柱子,也可以试试降低流速(0.5以下我还真没试过),或者再降降柱温,或者将载气由N2换成Ar或H2,也许有所改善。 试试吧,不试怎么知道呢?
zyl3367898
第3楼2013/08/31
柱流量一般用3.0mL/min,太小了对柱子不好。
symmacros
第4楼2013/08/31
可能要看是什么色谱柱,柱子的内径大小等因素,极性柱子的最低流量比非极性大些。我非极性用过0.2,极性用过0.4,(0.25mm ID)无问题。
xiao-jin
第5楼2013/09/01
的确,如楼上所说,柱流量过低会对柱子有影响,填充柱更加不行。如果一定要关注样品分离,建议改变柱子去。
valorb
第6楼2013/09/04
分离度不好不要一味地去降低流速,或改变峰形的,说不定分的更不好
安平
第7楼2013/09/07
柱子的具体规格是怎么样的?
第8楼2013/09/08
气相流速降低的过低也不一定就会分离更好,还可能峰型变差。也可能需要寻找其他条件来改善,例如温度,柱子更换等。
第9楼2013/09/08
气相色谱仪其流动相就是载气,如果载气降到很低的话,对柱会造成损坏。如果追求分离效果而追求降低柱流速,到一定低流速时,建议改用其他方式改变分离度。
第10楼2013/09/08
流速过低也会损失柱效的。
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