食品重金属及有害元素检测
nphfm2009
第1楼2013/09/10
连MS都感觉有明显干扰,能否再具体说下
huangza
第2楼2013/09/10
消解出来的样品怎样?澄清吗?还有石墨炉的升温程序贴上来看看
jangler
第3楼2013/09/10
升温程序: 110 30s 140 10s 20s 450 5s 15s 1100 5s 15s 1700 5s 2400 1s 2s原子化温度如果到1900,样品就会出倒峰。样品只有在0.2g到50ml,才能出很小的峰,而定容至10ml或25ml,基本上出的峰就不具重现性了。
第4楼2013/09/10
样品消化没有问题,澄清透明,不加氢氟酸就会有大量沉淀
第5楼2013/09/11
氢氟酸要注意赶酸
第6楼2013/09/11
灰化1100?有点高。还有定容体积小,按理是浓度会高些。峰型是怎样的,背景值怎样?
water2928012
第7楼2013/09/12
还是条件没有没设定好吧,或者是酸赶的不好,你再排除一下
lancelu
第8楼2016/01/25
楼主最后怎么解决的呀?我也遇到这样问题
李三疯
第9楼2016/01/31
赶酸不彻底吧
第10楼2016/02/01
感觉不像啊,我分别用了湿法和高压罐消解,把酸赶的0.5Ml左右了(冒白烟又烧了一会儿),结果都差不多,氘灯背景跟总峰差不多高了。难道把酸要赶的一点都没吗?
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