化学药检测
土老冒豆豆
第1楼2014/03/20
我们这的记录表格似乎都是电脑打印的,随便打随便用。
影子
第2楼2014/03/20
你那是药检所,没有人去监督检查指导你们,爽啊
tianru的爸爸
第3楼2014/03/20
我们是企业,车间内记录好像都是复印的,而且都有领用登记的,有总数、领用数和剩余数。
啸啸
第4楼2014/03/20
仪器使用记录,批检验记录发放都是有领用登记的。
第5楼2014/03/20
车间内所有记录吗?
第6楼2014/03/21
差不多,好像没有映像有不是复印的,都是有制定人、审核人与批准人的。好像没有其它的记录。
青林
第7楼2014/03/25
总数、领用数和剩余数?真是个疯子,这个也要统计?
zhoujin83
第8楼2014/03/25
GMP要求很严的。我们以前那公司所有的记录都是由QA发放的,包括实验记录,仪器使用/维护记录,对照品领用记录,实验室温湿度记录等等。除了实验室安全检查表及送样登记表,这个是自己打印的。
第9楼2014/03/25
我觉得是你们公司误解了,GMp只是针对原始数据的控制,哪有什么记录都控制的!
云雀
第11楼2014/03/30
一般都是打印的,各岗位直接QA领用
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