液相色谱（LC）
e_liang369
第1楼2014/05/16
色谱柱不会有问题吧
支点
第2楼2014/05/16
其他信息呢，柱子，流动相，注温，检测器，目标物，浓度。
有水有渝
第3楼2014/05/17
第一次检测这个样品还是以前有做过好的，原因很多，但最常见的原因有流动相、色谱柱污染、样品过载等。
三人行
第4楼2014/05/17
进样浓度太大了，稀释500倍再进样看看情况。
wo1000
第5楼2014/05/17
250mmC18甲醇40DAD计量的浓度肯定不高
第6楼2014/05/17
如何排除？？
vm88
第8楼2014/05/18
换支新色谱柱试试。
第9楼2014/05/18
total scan ？这不是单一波长吧。能不能把检测器波长优化一下；流动相的比例调一下比如50%水-甲醇。
第10楼2014/05/18
亲能说点简单易懂的吗就是一个总的图，还有3个固定波长 的，通过方法设置，我明天试一下
hnteng
第11楼2014/05/18
前面没有看到典型的溶剂峰。我怀疑你的东东与溶剂峰融合到一起了。 换个流动相试试。 估计你的柱子也不太新了。
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