怎样提高液质联用中液相的灵敏度？

单用质谱得到10的五次方个cps的浓度也是2ppm？液相至质谱之间有没有装分流阀？还有你的液相流动相会不会抑制了你的样品呢？

应助达人

这个看来是流动相的问题了

质谱那边用的是5ppm， 液相跟质谱之间没有装分流阀，请问分流阀会对灵敏度造成影响么？用分流阀有什么好处呢？流动相用的0.5mM的NaOH， 样品是单糖，会有抑制么？

NaOH是不能上质谱的。你的多糖是出ESI正谱信号吗？

如果出正谱信号的话，NaOH应该是抑制你信号了。你为什么会选择NaOH来做流动相呢？

也许是见识短，我也没有听说用氢氧化钠的

正谱信号是什么意思呢， 我现在用的是负离子模式做扫描， 用NaOH也是看到做同样单糖的文献，他们用的是就是0.5mM的NaOH溶液，你有什么建议么？

应该是负谱信号， 问过工程师也说是最好不要用，因为钠离子不挥发会聚集，但是现在用的浓度很低，我有意向换成氨水，但不知道氨水是不是也可以用来分离我做的单糖。

可以先试试氨水的分离效果。你是要做哪几个单糖啊？