液相色谱(LC)
老多_小多
第1楼2014/09/04
你反复进空白,这个峰响应有变化么
千层峰
第2楼2014/09/04
空白带入,或系统有残留的可能性比较大
大冰心大冰心
第3楼2014/09/04
没有多大变化,稍微小了点
第4楼2014/09/04
刚才换了台仪器,还是有。流动相的问题有可能吗,不过都是我今天刚配的,不能够有污染的
bingwang228
第5楼2014/09/04
[div]原文由v2932315发表: 刚才换了台仪器,还是有。流动相的问题有可能吗,不过都是我今天刚配的,不能够有污染的[/div]换仪器有没有进样,还说是空白就有峰。另外,换仪器还有什么是相同的,例如色谱柱,流动相
第6楼2014/09/04
反复进空白,峰响应变化不大,证明不是柱子里的残留。你换了仪器,还是有峰。。那就应该考虑流动相的问题了。。不知道你用什么流动相。。如果用甲醇的,你换乙腈试试。。
flyaway
第7楼2014/09/04
你试试看1,不进样,只走流动相-- 不要扳动进样阀或者启动自动进样器2,虽然进样,但是进样体积为0 -- 进样器有进样动作这样的2种情况都出不出峰
三人行
第8楼2014/09/04
进样器可能有残留,没有冲洗干净。
hujiangtao
第9楼2014/09/05
有交叉污染了
zhaohua8011
第10楼2014/09/05
进样六通阀污染可能性较大!
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