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关于使用强极性柱的气相分析

气相色谱(GC)

  • 最近做某些产品(丙二醇等)气相时,出现了柱效突然下降的情况,比如前一天还能正常出峰,第二天再做的时候就不能出峰,且基线很飘得情况。(新柱刚买回来做几天就会这样子)。有人出现过同样的情况么?会是什么原因引起的呢?
    (配置丙二醇用的无水乙醇)
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  • xdzh130

    第2楼2015/03/20

    那你肯定是直接进样了?样品的具体情况可以说说吗?含水吧?检测器是?柱子型号?丙二醇大概含量多少?其它还有哪些组份及含量?会不会是样品污染了柱子或检测器?

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  • symmacros

    第3楼2015/03/20

    应助达人

    请问进样浓度多大?分流情况?

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  • zyl3367898

    第4楼2015/03/20

    应助达人

    楼主可以把问题说得更详细些。

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  • 雨木霖

    第5楼2015/03/21

    LZ什么色谱柱?、
    分流比多少?
    柱温多少??

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  • xiao-jin

    第6楼2015/03/21

    LZ方便的话请详细介绍下仪器的操作情况和所分析样品,是否是其他问题所致,虽说色谱柱有一定的使用寿命,但也不会那么短呀。

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  • 夕阳123

    第7楼2015/03/21

    是直接进样的,溶剂峰没大问题。FID检测器,柱子是DB-WAX的新柱,30*0.32*0.5 ,丙二醇含量99.8%,里面有一点点一缩二丙二醇。丙二醇这个品种我们捡了几年了,就最近一年出现的这个问题啊,样品应该就不存在污染柱子检测器的吧。。而且程序升温后段保持在220摄氏度以上有数分钟的时间。

    xdzh130(xdzh130) 发表:那你肯定是直接进样了?样品的具体情况可以说说吗?含水吧?检测器是?柱子型号?丙二醇大概含量多少?其它还有哪些组份及含量?会不会是样品污染了柱子或检测器?

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  • 夕阳123

    第8楼2015/03/21

    样品浓度1mg/ml,分流10:1

    symmacros(jimzhu) 发表:请问进样浓度多大?分流情况?

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  • 夕阳123

    第9楼2015/03/21



    一、丙二醇药典检测方法如下。
    有关物质:
    供试品溶液的配制:取本品适量,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含丙二醇0.5 g的溶液,作为供试品溶液;
    对照品溶液的配制:另精密称取一缩二乙二醇,一缩二丙二醇,二缩三丙二醇,与环氧丙烷对照品,用无水乙醇稀释制成每1 ml中各约含5μg、500μg、150μg、与5μg的溶液,作为对照品溶液。
    色谱条件:以聚乙二醇20M为固定液,起始温度为80℃,维持3分钟,以每分钟15℃的速率升温至220℃,维持4分钟,进样口温度230℃,检测器温度250℃,各色谱峰的分离度应符合要求
    测定法:精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图。
    含量:
    色谱条件与系统适用性实验:以聚乙二醇20M为固定相;起始温度为130℃,维持1分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持1分钟,进样口温度230℃,检测器温度250℃。理论板数按丙二醇峰计算不低于10000。
    测定法:取本品,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中约含1 mg的溶液,精密量取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图;另取丙二醇对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
    我们实验的时候完全就是按标准来走的。。。

    xiao-jin(xiao-jin) 发表:LZ方便的话请详细介绍下仪器的操作情况和所分析样品,是否是其他问题所致,虽说色谱柱有一定的使用寿命,但也不会那么短呀。

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  • zyl3367898

    第10楼2015/03/21

    应助达人

    按这个标准,做出来的峰形如何。

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