讨论做铅过程中的酸度控制

样品在消化过程中,特别要注意最后用双蒸水重消化一遍,保持样品的酸度一致.

双蒸水重消化一遍
什么意思
谢谢
我们加５毫升水赶酸３次

谢谢哦，哈哈

对,加５毫升水赶酸,保持酸度一致性,酸对荧光值有明显影响.

为什么要加水赶酸?

我觉得这样还是不能完全把酸赶干净，要是条件容许的话是不是可以考虑用干法消化，这样酸度比较控制一些！不知道大家是不是赞同我这样做！

干法我们也用过
高啊

一般只是颗粒状或者块状的固体样品才适用干法的，液态样品通常应该用湿法

湿法赶酸是赶不尽的，可以先将pH调至中性，然后补加酸至所需酸度
有篇文章介绍了用 0.1％中性红（乙醇溶液）作指示剂，中性红的变色范围是6.8（红）～8.0（黄），在酸度很高的情况下呈现蓝紫色，
用氨水（1+1）调节样品液的pH，当指示剂呈现橙色的时候就很接近7.0了

样品赶酸之后，加少许水，加两滴中性红指示剂，慢慢滴加氨水（1+1）至橙色，然后转移到容量瓶，加酸，定容

本人在湿法消解后试过这个办法，很不错

我不同意楼上的观点,我也试过,不可以,因为指示剂都是弱酸或弱碱,加上以后被高绿酸氧化,根本不行,不知道楼上是怎么操作的,请详细讲解,谢谢!!!