液相色谱(LC)
jsdengxiao
第1楼2015/04/28
你自己没试试吗,保护柱拆了试试,自我感觉柱子的可能性大或者有样品等电点的问题,不知道下面这双头峰总和是不是还呈线性,跟之前的斜率相比
夏天的雪
第2楼2015/04/28
色谱柱污染了,或者标准品分解了。如果是预柱或者分析者出现问题都可以通过替换法排除
浪淘沙隐
第3楼2015/04/28
看这标尺都不一样,正常的峰高有200,有问题的才几十,峰面积估计也差了很多,很有可能是降解了吧。
老多_小多
第4楼2015/04/28
3月的峰谜解读活动结束了,这个月是文献解读活动了
小虾米
第5楼2015/04/29
色谱柱污染了的可能性很大。
nixiaolong
第6楼2015/04/29
和柱子相关可能性比较大,如果不是检查标品,流动相
dywzqbx
第7楼2015/04/29
我也遇到类似状况,更换色谱柱后正常;更换前的色谱柱峰面积依然成线性,请问这种情况说明色谱柱可能出现什么问题呢?
冰块
第8楼2015/04/30
去掉保护柱看看吧,如果还有这个现象基本可以判断是柱子的问题。设想一下,什么情况会让一个样品在色谱过程中出现两个峰?排除样品不纯和分解等因素(相信楼主应该新配样品重测过)那么就是色谱柱上出现了两种不同的保留机制,比如过量的吸附污染对样品的影响,比如强酸碱的使用造成键合相脱落硅胶暴露等。楼主所用色谱柱清洗条件也过于若了,只能洗去盐类和易溶于水相的污染物,建议在高水相清洗后改用高有机相清洗看看是不是能改善,如果还不行就换柱子吧。
第9楼2015/04/30
其实之前我也遇到过这种问题,但是只是出的第一个峰会这样,高水相出的,也是呈线性的,最后换了条件和色谱柱就好了,问题还是没找着
暮雪
第10楼2015/05/05
有的时候用不同的流动性就可以改变这种状况,之前我做的一个样品,乙腈是双峰,但是用四氢呋喃就不会,到现在也没找到原因
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