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食品中脱氢乙酸的测定

mofeng2012

2015/05/14

液相色谱（LC）

今日做的脱氢乙酸标液的液相色谱，样子太难看了，见图所示，条件是90%乙酸铵和10%甲醇，波长230，问这是怎么回事？该怎样调整？（标液是买的1000微克每毫升）

分
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老多_小多

第1楼2015/05/14

楼主的图挂了

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mofeng2012

第2楼2015/05/14

版主，看看，我用电脑传的，先前是用手机传的，抱歉
老多_小多(emoc98311) 发表:楼主的图挂了

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夏天的雪

第3楼2015/05/14

应助达人

没有看到峰啊。色谱柱规格是什么样的

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夏天的雪

第4楼2015/05/14

应助达人

怀疑色谱柱有问题

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mofeng2012

第5楼2015/05/14

色谱柱刚买的新的，呵呵，昨天冲了一下午，今天用了做脱氢乙酸，以前用的旧柱子，普图比这还难看，今天就用新柱子了
原文由bingwang228发表：怀疑色谱柱有问题

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一片枫叶

第6楼2015/05/14

应助达人

组分分离效果不好。色谱柱的选择，流动相的极性可能是关键。

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mofeng2012

第7楼2015/05/14

我是按照国标23377做的，就是用的乙酸铵和甲醇
原文由v2960432发表：组分分离效果不好。色谱柱的选择，流动相的极性可能是关键。

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一片枫叶

第8楼2015/05/14

应助达人

看图谱主要组分应该有四个，对不对？
mofeng2012(mofeng2012) 发表:我是按照国标23377做的，就是用的乙酸铵和甲醇

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mofeng2012

第9楼2015/05/14

[div]原文由v2960432发表：看图谱主要组分应该有四个，对不对？[/div]买的标液中介质是乙醇，我加入两滴氢氧化钠，调ph，再用纯水定容的

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夏天的雪

第10楼2015/05/14

应助达人

脱氢乙酸有的色谱柱上会出现拖尾，可以适当调节pH值，可以您的图上好像没有看到峰
mofeng2012(mofeng2012) 发表:色谱柱刚买的新的，呵呵，昨天冲了一下午，今天用了做脱氢乙酸，以前用的旧柱子，普图比这还难看，今天就用新柱子了

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