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测游离棉酚基线不稳

  • 水月洞天
    2015/07/07
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 岛津LC20AT ;C18 250mm柱子;流动相甲醇:磷酸(0.1%)=85:15;柱温40度,波长235nm。标液用无水乙醇(HPLC纯)稀释至5ug/ml和10ug/ml,进样后发现,无水乙醇的基线比较稳,但是进样后基线就在约5min后开始往下掉,掉到-30mv。流动相换成1%甲酸后,进样后基线就开始上升,每次幅度不定,基本是5mv以上。
    不知道大神们有没有做过食品中游离棉酚(5009的方法),这基线可能是什么原因?标液是买的100ug/ml的,去年10月开的,一直冷藏,可能有点过期,但是应该不会影响基线吧。请大神帮忙分析分析
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  • 一片枫叶

    第1楼2015/07/08

    应助达人

    试用流动相稀释标样,看会出现什么情况。

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  • 又又1990

    第2楼2015/10/10

    楼主的问题解决了吗?欢迎来反馈和分享

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  • 1335414615

    第3楼2016/05/11

    我做棉酚,出了双峰,有说氧化成醌的。有人遇到过吗?

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  • m3170432

    第4楼2017/01/03

    标准说是2%磷酸水,一测酸度吓一跳

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  • 1335414615

    第5楼2017/04/05

    我现在做的,标液稍放置一段时间就双峰

    1335414615(v2897753)发表:我做棉酚,出了双峰,有说氧化成醌的。有人遇到过吗?

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