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分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分，用什么色谱柱比较合适？

yatoqk

2015/07/16

气相色谱（GC）

如题：需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分，其中H2O是干扰组分，最好对H2O的响应比较小或不响应，或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱，H2O拖尾比较厉害，对SO2有干扰，有没有好的色谱柱能较好分离H2S、SO2、CS2的同时，又能避免H2O对以上组分的干扰，求推荐。ps：使用的氦离子化检测器。

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yatoqk

第1楼2015/07/16

有没有老师给指导下，小弟在此先谢谢了。

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zyl3367898

第2楼2015/07/16

应助达人

安平老师是这方面的专家，等他回复吧。

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安平

第3楼2015/07/16

应助达人

没做过，不过可以考虑用PN实验一下。

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安平

第4楼2015/07/16

应助达人

看看您的色谱图如何？

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yatoqk

第5楼2015/07/16

明天上班后我上传色谱图
安平(byron1111) 发表:看看您的色谱图如何？

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安平

第6楼2015/07/16

应助达人

PN对水的保留比较强，有可能会把水峰拉到最后。

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yatoqk

第7楼2015/07/17

色谱柱为PQS填充柱，柱长4米左右，柱温70℃，流量25。H2O对COS出峰影响较大，尤其COS浓度较小时在其拖尾上；H2O浓度再大些，对H2S出峰有一定干扰。
安平(byron1111) 发表:看看您的色谱图如何？

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yatoqk

第8楼2015/07/18

PN测试了，H2O和SO2的出峰基本重合，CS2最后出峰，分离效果还不如PQ或PQS。中等极性或较强极性的多孔聚合物固定相不太适合 H2O与SO2的分离。
安平(byron1111) 发表:PN对水的保留比较强，有可能会把水峰拉到最后。

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安平

第9楼2015/07/18

应助达人

PR试验过没有，水峰有可能在最前面。。。。。。。。。

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安平

第10楼2015/07/18

应助达人

就是这个柱子不知道CS2出的如何。。。

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