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百草枯回收率

液质联用（LCMS）

  • 按国标方法用甲醇-0.1%盐酸（9:1）提取，取上清液用氢氧化钠调至PH7,过WCX柱子（已活化），再用乙腈甲酸水（85+5+10）洗脱。但是回收率很低，用基质加标线只有10%回收率。
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第1楼2015/07/23

    应助达人

    百草枯很不好做

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  • 大茶干

    第2楼2015/07/23

    能做到50%就可以了，可是就是提不上去

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  • sdlzkw007

    第3楼2015/07/23

    应助达人

    理论上阳离子SPE方法上样前要保持在酸性条件下比较合适,建议你不要调整PH再上样,个人观点,仅供参考.附上 几篇文献供参考

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  • 大茶干

    第4楼2015/07/23

    非常感谢您的资料！我在尝试性实验中，在有机茶中加标，用甲醇水1:1溶液做溶剂，混匀后离心，取上清液过0.22um滤膜进样。结果发现仪器几乎没有响应。
    PS：用有机茶离心后上清液作为标线，响应正常。

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:理论上阳离子SPE方法上样前要保持在酸性条件下比较合适,建议你不要调整PH再上样,个人观点,仅供参考.附上 几篇文献供参考

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  • 化工小能手

    第5楼2015/09/25

    啊 要积分啊

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:理论上阳离子SPE方法上样前要保持在酸性条件下比较合适,建议你不要调整PH再上样,个人观点,仅供参考.附上 几篇文献供参考

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