石墨炉原吸分析土壤镉，背景信号峰型乱影响结果吗？

用的什么基改？样品前处理怎么做的？

应助达人

楼主空测一针（空气样品）看看图谱如何？然后传上来看看？
此外楼主使用的是什么型号的仪器？是何种背景校正方式的？

应该不影响。

应助达人

磷酸氢二铵，四酸法消解。

应助达人

我明天空测一针～～还需要做其它吗？
仪器为PE600，塞曼校正。

另外想请教老师：和标准溶液峰相比，样品峰较宽，且不完全对称（左侧陡右侧罐），与样品基体、灰化条件设置是否有关呢？

另外，标准溶液信号峰还比较好，样品峰不是那么对称

应助达人

从标样分析结果看，我认同您的看法。

应助达人

（1）最好空测三针，一般石墨炉分析样品均要重复三次为好。
（2）样品峰上升沿（左侧)陡直，而下降沿（右侧）缓，首先说明灰化温度不够，这也就是为何背景大的原因。其次原子化温度不够或者样品浓度太大。
（3）标样峰比样品峰形对称，这是很正常的。说明标样的结构简单，而样品的基体复杂，这也可以楼主上传的图谱中看出来。
不知楼主的样品为何物？也不知样品的前处理的手段是什么？但是给我的感觉是样品的基体干扰太大了，如果不从前处理方面入手而想仅凭仪器的参数设置入手，那只有加大基体改进剂的浓度或量，然后提高灰化温度来试试看。

应助达人

谢谢老师。
1.空测三针，我明天上班侯就做。
2.土壤镉：（1）土壤消解应该没问题，四酸法全消解；另外也试啦盐酸浸提测试结果～～该空白信号很低，甚至是负的（不管那种处理方法，均为定容后上清液，标准曲线溶液为1%的硝酸）；（2）灰化和原子化温度/时间分别为500/30、1500/3；（3）进样量：标准溶液和2.5%磷酸氢二铵分别是20和2.0vL；（4）浓度：标准溶液最高点为2.00vg/L，样品中镉含量很低～～换算为液体浓度为1.0vg/L以下。

应助达人

（1）1500度的原子化温度有些低了，根据我的经验1700度最佳。
（2）基体改进剂加入2微升太少了，应该在5~10微升之间选择。如此，灰化温度还可以提高一些。