气相色谱(GC)
whwind
第1楼2015/11/19
怎么没有人回复一下啊?很着急啊
lcyq
第2楼2015/11/19
提高灵敏度,加大进样量试试
莫名其妙
第3楼2015/11/19
你的标物走得出来吗?
kevin01
第5楼2015/11/19
低温慢升,可能会和溶剂峰没分开。我用GCMS试过,在溶剂峰里。
第6楼2015/11/19
我也用GCMS试过,一到溶剂峰检测器就饱和,检测不出来,我还纳闷呢?怎么质谱也做不出来啊?
安平
第7楼2015/11/19
氯乙烯进样了多少浓度?看看图如何?
missle
第8楼2015/12/10
我还没开始做这个实验呢。大家都是用的N,N`-二甲基乙酰胺做的溶剂么?我买的5000mg/l的标准溶液,现在只有GC-MS有顶空进样器,只能用GC-MS分析了。
第9楼2015/12/10
还有就是大家用的什么色谱柱啊?DB-5MS能测出来么?
lushanyuyan
第10楼2016/11/15
按照标准做,没有标气,换成液体标液(溶剂甲醇),采用附录表中2的色谱柱GS-Q柱,结果验证下来在标准中的出峰时间后面一点出的峰是甲醇峰,做线性也可以的,找不到氯乙烯在哪,因为用甲醇按标液的步骤配制,结果出来的谱图跟标准曲线溶液一致,晕啊,有人按照标准方法做过吗?
qqqid
第11楼2016/11/15
标准方法用顶空的,一般是不能用液体进样替代的。
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