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安赛蜜和苯甲酸测定问题

食品添加剂

  • 用液相色谱，C18色谱柱同时测定安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠这四种物质，使用的流动相为甲醇和乙酸铵缓冲盐，当使用新柱子进行测试，四种物质完全可以分开，但当色谱柱累计进样大约150次后，四种物质标样峰型变差，有拖尾，且安赛蜜和苯甲酸的峰会发生重合，出峰时间均会略有提前，感觉柱效降低了。
    请问大家有没有遇过类似问题，是应该更换色谱柱或者有什么较好的清洗柱子的方法
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  • zxmsjl

    第1楼2016/05/03

    先用10%甲醇低流速冲洗试试，有可能盐沉积沒冲洗干净 ，一般柱子不会做这么少就不行的，除非是柱子不好。

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  • 夏天的雪

    第2楼2016/05/10

    应助达人

    色谱柱出问题了，您是如何进行样品前处理的以及您处理的样品是哪类的样品

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  • xzqcyq

    第3楼2016/05/12

    同一根色谱柱测试其他项目没有问题，后来我发现如果色谱柱不一直大量使用缓冲盐，中间更换其他流动相会好一些。

    夏天的雪(bingwang228) 发表:色谱柱出问题了，您是如何进行样品前处理的以及您处理的样品是哪类的样品

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  • 夏天的雪

    第4楼2016/05/23

    应助达人

    可能可您的色谱柱耐水性有关，也有可能是缓冲盐析出，中间换其他流动相就相当于对色谱柱进行了清洗或者活化

    xzqcyq(xzqcyq) 发表: 同一根色谱柱测试其他项目没有问题，后来我发现如果色谱柱不一直大量使用缓冲盐，中间更换其他流动相会好一些。

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