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气相色谱请教贴

气相色谱(GC)

  • 我用的是安捷伦的气相色谱,自动进样的,毛细管柱。在检测叔丁基过氧化氢和过氧化苯甲酸叔丁酯的时候总是出现前沿峰。经过减少进样量和增大分流比以后峰型变好了,但是我是要做定量的,每次进样0.1微升会不会影响精度啊,而且做工作曲线的时候最小的TBHP峰面积只有12。我属于菜鸟级新手,希望大家给点意见。
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  • 安平

    第1楼2016/07/06

    应助达人

    看看色谱图如何,前伸峰未必需要处理

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  • 雨木霖

    第2楼2016/07/06

    0.1微升的确小了点。
    分流比再大点吧

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  • 安平

    第3楼2016/07/06

    应助达人

    最好详细描述一下分析条件,色谱柱的规格。

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  • acui999

    第4楼2016/07/07

    老师您好,昨天我手上没有图片,今天去拍了两张发给老师。这两个是在同一个条件下测得,我想测产率。进样1微升,分流比120:1,流量0.8ml/min,加热器120℃,柱温:80℃保留3.5min、以30℃的速度升到130℃,检测器温度150℃、氢气组合40ml/min、尾吹流量30ml/min。
    然后峰型就是这两张图,请问老师这样的峰型可以用来做定量的工作曲线吗?用峰面积的话最好控制在多少?我用进样0.1微升,分流比180:1,流量1ml/min的时候,峰型还凑乎,对称因子在1.3到1.5的样子。色谱柱是安捷伦原装毛细管柱,KB-5。

    安平(byron1111) 发表: 最好详细描述一下分析条件,色谱柱的规格。

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  • acui999

    第5楼2016/07/07

    我的分流比已经120:1了。。。之前180:1。。。

    雨木霖(mickeylin) 发表:0.1微升的确小了点。
    分流比再大点吧

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  • 安平

    第6楼2016/07/07

    应助达人

    柱子内径多少,长度多少?
    只要分离好,前伸也可用

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  • 安平

    第7楼2016/07/07

    应助达人

    进样口和检测器温度提高一些………

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  • acui999

    第8楼2016/07/07

    30m*0.32mm*0.50um

    安平(byron1111) 发表:柱子内径多少,长度多少?
    只要分离好,前伸也可用

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  • zyl3367898

    第9楼2016/07/07

    应助达人

    进样1uL,分流比20:1,试试。

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