原子吸收光谱(AAS)
千层峰
第1楼2016/07/16
空白测11次算SD,标液测6次算RSD%。空白多配点
m3071659
第2楼2016/07/16
MIBK目的是富集,你又稀释了。。为什么不多做几次萃取,再合并呢?
第3楼2016/07/16
请问是用哪款原吸呢?有些仪器进样量需要大点的。。耗样品
晓风残寒
第4楼2016/07/18
岛津的A7000,放那他会一直在吸,5ML测两次就没了
第5楼2016/07/18
多做几次萃取再合并?能具体说说吗,我是新手,只能按国标写的一步步来,本来想着多配几次溶液再一起测,但是是测精密度的,如果溶液是不同次配的本身浓度就有误差,做出的精密度也不准了
第6楼2016/07/18
测6次也不够,好像两次5ML就吸没了,我就是不清楚这个多配点要在哪个步骤把比例调大,还是分多次配再合在一起测?
第7楼2016/07/18
如果这样想,,那这个就没法做了。。。
第8楼2016/07/18
那比国产仪器吸样量还大啊
生于八零年代
第9楼2016/07/19
你现在是按照仪器检出限的做法在做方法检出限,方法检出限要平行7(11or20)组样测试后算标准偏差得到的。
冰山
第10楼2016/07/19
量不够就多做些吧!按比列扩大,或者多做几次合并
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